‼ Артурик отправился с мамой в Москву! Сбор на укол «Zolgensma» продолжается ‼
💌 МАМИНЫ НОВОСТИ
✍ Пишет мама Артура Худоян:
«Дорогие друзья, сегодня мы делимся важной для нас новостью. Мы едем в Москву. Сделан ещё один шаг на нашем пути к уколу «Zolgensma». Наконец-то мы с Артуриком будем вместе. Я долгих 6 месяцев ждала этого момента. Столько времени прошло у нас отдельно друг от друга, но мы обязательно наверстаем всё, что потеряли.
• Худоян Артур, 10 месяцев
• Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
• Необходима помощь в оплате препарата «Zolgensma»
Пока состояние Артура стабильное, нами было принято решение перевезти малыша в профильную клинику города Москвы.
К сожалению, ситуация такова, что врачи Краснодара не могут перевести Артурика с ИВЛ на НИВЛ. А мы не можем больше рисковать жизнью малыша. Он уже и так почти 6 месяцев на ИВЛ. Доставить Артурика в Москву можно было только реанимобилем с бригадой врачей.
🙏 И сейчас мы хотим сказать большое спасибо всем, кто принял участие в переводе Артурика в московскую клинику.
Помочь Артурику легко! Необходимо поставить лайк, написать комментарий более 4-х слов, сделать репост и по возможности перевести любую посильную помощь.
❤ Мы ждём и очень надеемся на вас, добрые люди! Мы верим, что благодаря вам наш сбор будет закрыт и Артурик будет жить!»
🆘Как помочь?
⚠ Помочь Артуру: https://pomogat-legko.ru/7l8g (Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги)
-------------------------------------------------
• Худоян Артур, 6 месяцев
• Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
• Необходима помощь в оплате препарата «Zolgensma»
• Сумма сбора: 10 000 000 рублей
«Кто мог подумать, что мы не сможем вместе играть, веселиться, радоваться семейным праздникам… А будем видеть постоянно слезы, боль, белые халаты и больницы. Каждое утро мы просыпаемся с мыслью, чтобы всё это было страшным сном. Но это не так…», – делится своей бедой мама маленького Артура.
Малыш родился вполне здоровым. Только на третьи сутки врачи заметили, что ребенок резко перестал двигаться. Что произошло, никто не понимал. После многочисленных обследований специалистами был озвучен страшный диагноз – СМА 1 типа. Когда родители выяснили, что это за болезнь, их жизнь в один миг остановилась. Узнав, что есть единственный шанс спасти сына, семья Худоян всеми силами начала бороться.
Лекарство, которое поднимает на ноги детей-СМАйликов – укол «Zolgensma». Но данный препарат не зарегистрирован в России, а значит родителям нужно приобретать его самостоятельно. Стоимость всего одной спасительной инъекции просто космическая - 2 125 000 долларов США. Для обычной многодетной семьи нереально найти такие деньги в одиночку.
Сейчас Артур находится на поддерживающей терапии. Недавно он получил третий укол Спинразы. Но полную остановку разрушающей болезни гарантирует только «Zolgensma». Время играет против малыша. Нужно успеть до 2 лет.
Друзья, наш фонд помогает семье собрать часть средств – 10 000 000 рублей. Даже 1 рубль в день с каждого нашего волшебника приблизит Артура к заветному уколу. Спасем жизнь крохи вместе!
🆘Как помочь?
⚠ Помочь Артуру: https://pomogat-legko.ru/7l8g (Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги)
Последние новости о Артуре: откройте приложение и нажмите «Подписаться» - https://vk.com/app5748831_-73225212
Если Вы совершили пожертвование для Артура не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659
Если Вам тоже нужна помощь - https://pomogat-legko.ru/apply/