‼ «Мы кричим SOS»: чтобы выжить, СМАйлику Коле Логвиненко нужен укол «Zolgensma» ‼
💌 ПАПИНЫ НОВОСТИ
✍ Пишет папа Коли Логвиненко:
«24 марта 2021 года Коленьке исполнилось 6 месяцев. Нам бы очень хотелось, чтобы в этот день сынок был окружён надувными шарами, подарками, любящей его семьей... Но, к сожалению, этот день прошел в палате реанимации, где Коленька находится уже 4 месяца.
Дорогие наши благотворители, мы просим вас о помощи! Помогите нашему сыночку встречать свои дни рождения рядом с нами, помогите ему жить полноценной жизнью! Для этого ему необходим всего один укол #zolgensma.
Но нам одним не собрать такую огромную сумму (полная стоимость препарата – 2 125 000 долларов США). Поэтому мы надеемся на ваши открытые, добрые сердца! Пожалуйста, не проходите мимо нашего малыша, помогите Коленьке выжить!
🙏 Чем раньше Коля получит #zolgensma, тем быстрее восстановится его детский организм, тем меньше будет последствий для его здоровья. Давайте приблизим это чудо для Коли! Помогите нам собрать средства на заветный укольчик!»
🆘Как помочь?
⚠ Помочь Коле: https://pomogat-legko.ru/b9x4 (Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги) !
-------------------------------------------------
• Логвиненко Николай, 6 месяцев
• Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
• Необходима помощь в покупке препарата «Zolgensma»
• Сумма сбора: 10 000 000 рублей
Константин и Антонина Логвиненко очень ждали рождения своего сыночка Николая. Малыш появился на свет 24 сентября 2020 года – и это был счастливейший день для всей семьи. Родители были готовы столкнуться со всеми трудностями, которые приходят с рождением ребенка. Однако судьба преподнесла им удар, к которому невозможно подготовиться заранее.
Когда Коленьке был уже месяц, мама с папой обратили внимание, что их сыночек стал менее активным. Он почти перестал шевелить ножками и вообще двигался очень мало. Родители надеялись, что это просто последствия перехода на смеси, но всё же поделились своими наблюдениями с неврологом. Семье очень повезло, что им достался внимательный специалист, который немедленно направил малыша на дообследование.
Увы, опасения врача подтвердились. Результаты генетического анализа показали, что у Коленьки спинальная мышечная атрофия 1 типа (самая агрессивная форма заболевания). Без лечения детки с таким диагнозом не доживают и до двух лет! Не помогает даже поддерживающая терапия. Единственный шанс на полное выздоровление – препарат «Zolgensma», который «чинит» поломанный ген. Для спасения мальчика нужен всего один укол! Вот только это самый дорогой укол в мире, цена за жизнь – 2 125 000 долларов США.
Даже если родители, их родственники и друзья продадут всё, что у них есть, они не смогут собрать нужную сумму. Но на помощь могут прийти неравнодушные люди. Наш фонд помогает семье собрать часть средств – 10 миллионов рублей. И в сборе важна любая помощь! Даже 10 рублей станут значимым вкладом в спасение Коли.
Друзья, для нас это не первый сбор для деток-СМАйликов, мы уже закрывали большие суммы... Некоторые наши подопечные – Зарина Бадоева, Сережа Сергеев, Варвара Ростова, Миша Жуков – уже получили спасительный укол, и сейчас их жизни ничего не угрожает... Они активно растут и развиваются. Мы верим, что такая же судьба ждет и Колю Логвиненко. Вместе мы можем всё!
🆘Как помочь?
⚠ Помочь Коле: https://pomogat-legko.ru/b9x4 (Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги) !
Последние новости о Коле: откройте приложение и нажмите «Подписаться» - https://vk.com/app5748831_-73225212
Если Вы совершили пожертвование для Коли не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659
Если Вам тоже нужна помощь - https://pomogat-legko.ru/apply/
